一、岗位职责：

1 负责监督和检查原料、辅料、包装材料的供货质量，对标识不清、包装破损、规格不符、质量不合格的供货提出处理意见。

2 负责监督和检查仓储区的货物码放，货位、区位定置、物料收发记录及卫生清洁是否符合GMP文件要求。

3 负责对生产车间产品制造全过程进行质量监控，检查SOP等的执行情况。

4 负责对清场进行复核检查。

5 负责配料的复核检查。

6 负责对中间控制项目（如装量差异、最低装量检查等）进行抽样检查。

7 负责检查药品的外观质量。

8 对生产人员及生产环境的卫生按规定实施现场检查。

9 对生产洁净区内的清洁用具、工作服等按规定进行监督检查。

10 参与制订相关文件的拟订、审核。

11 在实施验证工作中，根据实际需要参与验证工作。

12 对生产过程中出现的偏差应提出初步处理意见并及时报告上级。

13 负责监督销毁各种不合格品。

14 负责监督检查各种状态标志的贴放，确保状态标志所显示状态准确无误。

15 负责对原辅料及内包装材料的贮存期限按规定进行监控。

16 负责监督生产操作人员真实、及时填写记录。

二、任职要求：

专科及以学历上，药学专业。

三、工作时间：

周一至周五8:30-17:00，周末双休，国家规定节假日放假。

职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、交通补助、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利